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ISO13485换版认证辅导ISO13485换版认证咨询

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品牌:
ISO13485
单价:
面议
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供货总量:
发货期限:
自买家付款之日起 3 天内发货
所在地:
广东 深圳市
有效期至:
长期有效
最后更新:
2017-07-21 14:14
浏览次数:
217
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公司基本资料信息
  • 深圳市肯达信企业管理顾问雷竞技登录
  •     [诚信档案]
  • 联系人陈容珍(女士)     
  • 会员 [当前离线] [加为商友] [发送信件]
  • 邮件sales603@cts1983.com
  • 电话0755-89335156
  • 手机18658357395  [发送短信]
  • 地区广东-深圳市
  • 地址深圳市龙岗区南湾街道下李朗社区平吉大道9号华熠大厦A1001
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    产品详细说明
     ISO13485  换版认证辅导ISO13485  换版认证咨询

    深圳市肯达信企业管理顾问雷竞技登录:

    Contact(联系人) :

    1、业务一组:陈容珍

       电话: 0755-89335156-603   手机:13360525122

       邮箱:sales603@cts1983.com  QQ:2851160899

     

    2、业务二组:陈小姐

    电话: 0755-89335156-611  手机:18575592846 

    邮箱:sales611@cts1983.com  QQ:2851160902

     

    3、 业务三组:杨先生

    电话: 0755-89335156-612  手机:18576401396 

    邮箱:sales612@cts1983.com  QQ:2851160895

     

    4、24小时服务热线:13823272032  400-690-0031

    地址: 广东深圳龙岗区平吉大道九号A区华熠大厦A座A1001

    肯达信企业管理顾问雷竞技登录提供如下验厂咨询服务:

    1、各大公证行(SGS、BV、ITS、HKQAA、CSCC等);

    2、客户验厂:GMI、Wal-Mart(沃尔玛)、家乐福、麦德龙、、PVH、ETI、s(西尔斯)、Argos 、Armark(爱玛客)、ACE、LI&FUNG(利丰)、LIDL验厂、Mat(美泰)、COSTCO、TESCO、百思买、Hasbro(孩子宝)、Target(塔吉特)、LEVI’S(李维)、NIKE(耐克)、GAP、COCA-COLA(可口可乐)、JCPenney(杰西潘尼)、MACY’S、IKEA(宜家)、、联邦百货、、FMG、STR、迪卡侬、Adidas(阿迪达斯)、、BCBG、ConVERSE(匡威)、chanel(香奈儿)、Tory Burch(托里.伯奇)、TOPMAN、菲利普等。

    3、认证辅导:ISO9001质量管理认证、ISO14001环境认证、OHSAS18001健康安全认证、Q认证、FSC森林认证、TS16949认证、GMI认证等认证培训咨询辅导

    SO13485认证辅导--医疗器械-质量管理体系用于法规的要求(二十二)

     

    8.4数据分析 组织应将确定、收集和分析适当数据,以证实质量管理体系的适宜性和有效性程序形成文件。

    程序应包含统计技术及其应用范围和程度在内的适当方法的确定。

    数据分析应包括由监视测量所产生的数据和其他相关来源的数据,至少包括以下方面的输入:

    a) 反馈;

    b) 与产品要求的符合性;

    c) 过程和产品的特性及趋势,包括采取预防措施的机会;

    d) 供方;

    e) 审核;

    f) 适当时,服务报告.

    如果数据分析显示质量管理体系不适宜,不充分或不有效,组织应按8.5的要求将此分析作为改进的输入。

    数据分析结果的记录应予保持 (见 4.2.5)。

    8.5改进

    8.5.1总则 组织应利用质量方针、质量目标、审核结果、

    上市后监督、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来识别和实施任何必要的更改,

    以确保和保持质量管理体系的持续适宜性、充分性和有效性以及医疗器械的安全和性能。

    8.5.2纠正措施 组织应采取措施,以消除不合格的原因,防止不合格的再发生。

    应及时采取任何必要的纠正措施。纠正措施应与所遇到不合格的影响程度相适应:

    组织应编制形成文件的程序,以规定以下方面的要求:

    a)评审不合格(包括顾客抱怨);

    b)确定不合格的原因;

    c)评价确保不合格不再发生的措施的需求;

    d)策划并对所需的措施形成文件,实施措施,适当时,包括更新文件;

    e)验证纠正措施未对满足适用的法规要求的能力或医疗器械的安全和性能带来不利影响;

    f)评审所采取的纠正措施的有效性。 任何调查和采取措施的记录应予保持(见4.2.5)。

    8.5.3预防措施 组织应确定措施,以消除潜在不合格的原因,防止不合格发生。

    预防措施应与潜在问题的影响程度相适应。 组织应形成文件的程序,以描述以下要求:

    a)确定潜在不合格及其原因;

    b)评价防止不合格发生的措施的需求;

    c)策划并对所需的措施形成文件,实施措施,适当时,包括更新文件;

    d) 验证纠正措施未对满足适用的法规要求的能力或医疗器械的安全和性能带来不利影响;

    e)适当时,评审所采取的预防措施的有效性。

    任何调查和采取的措施的记录应予保持(见4.2.5)。 

     




     
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